好酸球性筋膜炎 聖ﾏﾘｱﾝﾅ医科大学 木村未祐奈 先生
2019-02-18 08:20
川村内科診療所
第30回ｴﾆｸﾞﾏ症例検討会
日本医科大学橘桜会館2階
2019年2月15日（金）
症例1 筋力が低下し､四肢の屈曲･伸展が困難になった21歳男性
聖ﾏﾘｱﾝﾅ医科大学 臨床研修ｾﾝﾀｰ 木村未祐奈 先生
主訴 四肢筋力低下
【症例】21歳 男性【主訴】四肢筋力低下
【現病歴】 X年12月初旬より両上下肢と両肩の筋肉痛を自覚した｡1週間ほど安静にしていたが改善しないため近医整形外科を受診した｡頸椎･腰椎ﾚﾝﾄｹﾞﾝ写真を撮影したが異常なく､神経痛の診断でNSAIDsとﾒﾁﾙｺﾊﾞﾗﾐﾝが処方され経過観察となった｡翌X+1年1月中旬より症状が増悪し､四肢の伸展･屈曲が困難となったため､当院総合診療内科を紹介受診した｡
【既往歴､家族歴】特記事項なし
【来院時身体所見】体温37.1℃､脈拍90回/分､血圧120/65mmHg､眼瞼結膜貧血なし､眼球結膜黄染なし､頭頸部ﾘﾝﾊﾟ節触知せず｡胸部､腹部に特記すべき異常なし｡
脳神経学的所見異常なし｡握力 左 16Kg､右 13.5Kg｡四肢の筋緊張亢進を認め､両側肘関節伸展制限と手関節屈曲制限あり｡両下肢Babinski反射陽性｡感覚障害なし｡
【検査所見】
WBC 7,600､RBC 496万､TP 7.4 g/dl､Alb 4.4 g/dl､T-Bil 0.4 mg/dl､AST 17 U/L､ALT 9 U/L､LD 240 U/L､ALP 205 U/L､Cr 0.6 mg/dL､BUN 10.3 mg/dL､Na 141 mEq/L､K 4.2 mEq/L､Cl 102 mEq/L､CK 26 U/L､CRP 5.37 mg/dL｡
発表時追加情報：筋力低下は遠位筋優位で､筋原性と思われる印象｡自動運動は困難だが､他動での関節の動きは問題なく､関節の固縮はない｡喘息などのｱﾚﾙｷﾞｰ疾患の既往なく､海外渡航歴やｻﾌﾟﾘﾒﾝﾄや特殊な食材や薬剤の摂取はない｡
検査所見：ｱﾙﾄﾞﾗｰｾﾞ10.0と上昇あり､白血球分画では好酸球が18.1％と上昇していた｡
MRI検査で､種々の筋膜の肥厚及びT2強調画像で筋膜の高信号
確定診断：好酸球性筋膜炎
診断基準：大項目および小項目1ないし大項目および小項目2で診断確定
大項目：四肢の対称性の板状硬化｡ただし､ﾚｲﾉｰ現象を欠き､全身性強皮症を除外
小項目1：筋膜を含めた皮膚生検組織像で｡筋膜の肥厚を伴う皮下結合組織の線維化と､好酸球､単球の細胞浸潤
小項目2：MRI等の画像検査で筋膜の肥厚
激しい運動や外傷後に四肢の筋膜に炎症が生じる疾患（30〜46％の患者で発症直前に激しい運動､瘻さあるいは打撲などの外傷の既往あり）｡国内では100例前後の報告しかないが､実際はもっと多いと考えられている｡30〜60歳代に発症し､男性に多い傾向がある｡
1990年代にﾄﾘﾌﾟﾄﾌｧﾝ内服者に多発した（製造過程で混入した不純物が原因？）ことがあったが､その後報告数は減少している｡
痛みと発赤を伴って指趾が対称性に腫れ､皮下が固くしこる｡強皮症に似ている所見であるが､手指の皮膚硬化やﾚｲﾉｰ症状はなく､内臓病変も伴わない｡関節の運動制限が長引くと関節の拘縮が起こる事もある｡四肢末端､顔面､体幹の皮膚が固くなることは稀｡
皮膚所見としては､約半数に特徴的な腫脹と皺の形成によりorange peel-like appearanceを呈し､経過の長い症例に見られる｡また､病剤静脈にそって皮膚が陥凹するGroove signがみられ､患肢を拳上することで顕著になる｡表皮と真皮上層では真皮下層や血管周囲に比べ線維化の影響を受けにくく稼働性があるため､末梢血管の血流が減ると内側から引っ張られて陥凹すると考えられ､Lebeauxらの報告では18/34人（53％）に認められている｡
https://www.dermatol.or.jp/uploads/uploads/files/guideline/kousankyu.pdf
検査所見：抗核抗体や､ﾘｳﾏﾁ因子は陰性で､好酸球の増加（63〜86％：一過性で急性期に見られる｡治療後に低下し疾患活動性と相関）と免疫ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝの上昇（IgGが35〜72％で上昇：病勢と相関するという報告と関連が無いという報告がある）､血沈亢進（29〜80％：疾患活動性と相関）がみられるが､血清ｸﾚｱﾁﾝｷﾅｰｾﾞ値は通常正常であるが､血清ｱﾙﾄﾞﾗｰｾﾞ地の上昇が約60％に見られる｡血清可溶性IL-2受容体値､血清Type3 procollagen aminopeptide値､血清免疫複合体値､血清TIMP-1血なども疾患活動性ﾏｰｶｰとして有用性があると報告されている｡
病理組織では筋膜周囲に炎症が生じ､筋膜の肥厚､線維化（ほぼすべての症例）がみられる｡好酸球の浸潤（65〜80％）､皮膚萎縮（16％）､膠原線維の膨化･増生（40〜70％）､皮下脂肪式の隔壁の肥厚は半数以上に見られる｡
治療：副腎皮質ｽﾃﾛｲﾄﾞの全身投与
無効例に対しては免疫抑制薬（ﾒﾄﾄﾚｷｻｰﾄ､ﾐｺﾌｪﾉｰﾙ酸ﾓﾌｪﾁﾙ､ｼｸﾛｽﾎﾟﾘﾝ､ｱｻﾞﾁｵﾌﾟﾘﾝ､ｼｸﾛﾌｫｽﾌｧﾐﾄﾞ）
日本医科大学橘桜会館2階
2019年2月15日（金）
症例1 筋力が低下し､四肢の屈曲･伸展が困難になった21歳男性
聖ﾏﾘｱﾝﾅ医科大学 臨床研修ｾﾝﾀｰ 木村未祐奈 先生
主訴 四肢筋力低下
【症例】21歳 男性【主訴】四肢筋力低下
【現病歴】 X年12月初旬より両上下肢と両肩の筋肉痛を自覚した｡1週間ほど安静にしていたが改善しないため近医整形外科を受診した｡頸椎･腰椎ﾚﾝﾄｹﾞﾝ写真を撮影したが異常なく､神経痛の診断でNSAIDsとﾒﾁﾙｺﾊﾞﾗﾐﾝが処方され経過観察となった｡翌X+1年1月中旬より症状が増悪し､四肢の伸展･屈曲が困難となったため､当院総合診療内科を紹介受診した｡
【既往歴､家族歴】特記事項なし
【来院時身体所見】体温37.1℃､脈拍90回/分､血圧120/65mmHg､眼瞼結膜貧血なし､眼球結膜黄染なし､頭頸部ﾘﾝﾊﾟ節触知せず｡胸部､腹部に特記すべき異常なし｡
脳神経学的所見異常なし｡握力 左 16Kg､右 13.5Kg｡四肢の筋緊張亢進を認め､両側肘関節伸展制限と手関節屈曲制限あり｡両下肢Babinski反射陽性｡感覚障害なし｡
【検査所見】
WBC 7,600､RBC 496万､TP 7.4 g/dl､Alb 4.4 g/dl､T-Bil 0.4 mg/dl､AST 17 U/L､ALT 9 U/L､LD 240 U/L､ALP 205 U/L､Cr 0.6 mg/dL､BUN 10.3 mg/dL､Na 141 mEq/L､K 4.2 mEq/L､Cl 102 mEq/L､CK 26 U/L､CRP 5.37 mg/dL｡
発表時追加情報：筋力低下は遠位筋優位で､筋原性と思われる印象｡自動運動は困難だが､他動での関節の動きは問題なく､関節の固縮はない｡喘息などのｱﾚﾙｷﾞｰ疾患の既往なく､海外渡航歴やｻﾌﾟﾘﾒﾝﾄや特殊な食材や薬剤の摂取はない｡
検査所見：ｱﾙﾄﾞﾗｰｾﾞ10.0と上昇あり､白血球分画では好酸球が18.1％と上昇していた｡
MRI検査で､種々の筋膜の肥厚及びT2強調画像で筋膜の高信号
確定診断：好酸球性筋膜炎
診断基準：大項目および小項目1ないし大項目および小項目2で診断確定
大項目：四肢の対称性の板状硬化｡ただし､ﾚｲﾉｰ現象を欠き､全身性強皮症を除外
小項目1：筋膜を含めた皮膚生検組織像で｡筋膜の肥厚を伴う皮下結合組織の線維化と､好酸球､単球の細胞浸潤
小項目2：MRI等の画像検査で筋膜の肥厚
激しい運動や外傷後に四肢の筋膜に炎症が生じる疾患（30〜46％の患者で発症直前に激しい運動､瘻さあるいは打撲などの外傷の既往あり）｡国内では100例前後の報告しかないが､実際はもっと多いと考えられている｡30〜60歳代に発症し､男性に多い傾向がある｡
1990年代にﾄﾘﾌﾟﾄﾌｧﾝ内服者に多発した（製造過程で混入した不純物が原因？）ことがあったが､その後報告数は減少している｡
痛みと発赤を伴って指趾が対称性に腫れ､皮下が固くしこる｡強皮症に似ている所見であるが､手指の皮膚硬化やﾚｲﾉｰ症状はなく､内臓病変も伴わない｡関節の運動制限が長引くと関節の拘縮が起こる事もある｡四肢末端､顔面､体幹の皮膚が固くなることは稀｡
皮膚所見としては､約半数に特徴的な腫脹と皺の形成によりorange peel-like appearanceを呈し､経過の長い症例に見られる｡また､病剤静脈にそって皮膚が陥凹するGroove signがみられ､患肢を拳上することで顕著になる｡表皮と真皮上層では真皮下層や血管周囲に比べ線維化の影響を受けにくく稼働性があるため､末梢血管の血流が減ると内側から引っ張られて陥凹すると考えられ､Lebeauxらの報告では18/34人（53％）に認められている｡
https://www.dermatol.or.jp/uploads/uploads/files/guideline/kousankyu.pdf
検査所見：抗核抗体や､ﾘｳﾏﾁ因子は陰性で､好酸球の増加（63〜86％：一過性で急性期に見られる｡治療後に低下し疾患活動性と相関）と免疫ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝの上昇（IgGが35〜72％で上昇：病勢と相関するという報告と関連が無いという報告がある）､血沈亢進（29〜80％：疾患活動性と相関）がみられるが､血清ｸﾚｱﾁﾝｷﾅｰｾﾞ値は通常正常であるが､血清ｱﾙﾄﾞﾗｰｾﾞ地の上昇が約60％に見られる｡血清可溶性IL-2受容体値､血清Type3 procollagen aminopeptide値､血清免疫複合体値､血清TIMP-1血なども疾患活動性ﾏｰｶｰとして有用性があると報告されている｡
病理組織では筋膜周囲に炎症が生じ､筋膜の肥厚､線維化（ほぼすべての症例）がみられる｡好酸球の浸潤（65〜80％）､皮膚萎縮（16％）､膠原線維の膨化･増生（40〜70％）､皮下脂肪式の隔壁の肥厚は半数以上に見られる｡
治療：副腎皮質ｽﾃﾛｲﾄﾞの全身投与
無効例に対しては免疫抑制薬（ﾒﾄﾄﾚｷｻｰﾄ､ﾐｺﾌｪﾉｰﾙ酸ﾓﾌｪﾁﾙ､ｼｸﾛｽﾎﾟﾘﾝ､ｱｻﾞﾁｵﾌﾟﾘﾝ､ｼｸﾛﾌｫｽﾌｧﾐﾄﾞ）
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